D'eisigh FDA Litir Rabhaidh Chuig Seacht Miondíoltóir E-toitíní Ar Líne Arís
D'eisigh FDA litir rabhaidh arís chuig seacht miondíoltóir r-toitíní ar líne
Ar an 16 Samhain, d'eisigh FDA litreacha rabhaidh chuig seacht miondíoltóir ar líne chun ríomh-toitíní a dhíol agus/nó a dháileadh. De réir an FDA, déantar r-toitíní neamhúdaraithe a phacáistiú mar bhréagáin agus coimeádáin dí a mheallann daoine óga.
Liostaigh FDA na táirgí seo a leanas:
1. Imigh isteach i gcartáin bhainne, i mbuidéil dí agus i gcoimeádáin dí eile toitíní leictreonacha
|
|
|
|
2. E-toitíní deartha chun breathnú cosúil le bréagáin a achomharc a dhéanamh do dhaoine óga, mar shampla dísle, fón póca agus bábóg
|
|
|
|
Tá miondíoltóirí a fuair na litreacha rabhaidh seo ag díol agus ag dáileadh r-toitíní sna Stáit Aontaithe nach bhfuil údarú FDA acu, a cheanglaítear faoin Acht Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí (FD&C) chun táirgí tobac nua a mhargú go dleathach.
Chomh maith leis na táirgí sonracha a luaitear sa litir rabhaidh, tugtar rabhadh do mhiondíoltóirí freisin déileáil le sáruithe eile cosúil leo sin sa litir rabhaidh agus bearta ceartaitheacha a dhéanamh láithreach. Iarradh ar na seacht miondíoltóirí freagra a thabhairt laistigh de 15 lá oibre agus bearta a ghlacadh chun gach sárú a cheartú agus cosc a chur ar atarlú sa todhchaí. Mura gceartaítear sáruithe in am, d’fhéadfadh go n-eascródh gníomhartha breise ón FDA, amhail urghaire, urghabháil agus/nó fíneálacha sibhialta.
De réir an FDA, léiríonn torthaí ó Shuirbhé Náisiúnta Tobac Óige 2023 (NYTS) laghdú suntasach ar úsáid e-toitíní i measc daltaí scoile ard ó 2022. Mar sin féin, bhí méadú ar úsáid iomlán táirgí tobac, lena n-áirítear e-toitíní, i measc daltaí meánscoile. Tá e-toitíní ar an táirge tobac is coitianta a úsáidtear do dhaltaí scoile ard agus meánscoile le deich mbliana as a chéile, agus d’admhaigh 2.1 milliún déagóir go n-úsáideann siad táirgí r-toitíní faoi láthair in 2023.
